A Merck Sharp & Dohme (MSD) anunciou esta segunda-feira que a sua pipeline de projectos em fase intermédia e final, juntamente com a Schering-Plough, integra mais de 40 fármacos, incluindo 19 fármacos em Fase III de desenvolvimento. A pipeline possui oito medicamentos experimentais para cada uma das áreas terapêuticas de doenças cardiovasculares e doenças infecciosas, bem como compostos para tratar a diabetes, trombose, insónia, esquizofrenia, hepatite C e outras doenças.

Peter Kim, presidente da Merck Research Laboratories, disse que entre os compostos mais promissores adquiridos com a aquisição da Schering-Plough, é o fármaco experimental em fase final de ensaios, o boceprevir, para o tratamento da hepatite C, e o vorapaxar, para a trombose. Espera-se que a MSD apresente o pedido de aprovação para o boceprevir no final de 2010, seguido pelo pedido para o vorapaxar em 2011.

A MSD explicou que as duas pipelines das farmacêuticas "sobrepuseram-se nas áreas terapêuticas da hepatite C e da oncologia, e que o tratamento para a hepatite C da MSD,o vaniprevir, e o fármaco oncológico dalotuzumab, ambos em ensaios de Fase II, foram seleccionados para continuar em desenvolvimento.

A farmacêutica também revelou que começou os ensaios de Fase III para os seus fármacos para a insónia MK-4305 e para a alergia (SCH 39641), bem como um estudo de Fase II para avaliar o MK-6913 como tratamento para afrontamentos quentes em mulheres pós-menopáusicas. Além disso, a pipeline inclui uma vacina contra Staphylococcus aureus, a V710, e a V503, um seguimento do Gardasil® da Merck. Em comunicado, a MSD explicou que interrompeu o desenvolvimento da esmirtazapina da Schering-Plough para as ondas de calor e insónia, citando "razões estratégicas".

Há um total de quatro fármacos actualmente sob a revisão do quadro regulamentar, para a asma, a fibrilação atrial, esquizofrenia e contracepção.